摘要： [目的]建立葡萄种质资源稳定的SRAP-PCR分析体系,为葡萄种质资源研究和种质创新奠定基础.[方法]45份葡萄资源叶片为材料,利用单因素法对影响SRAP-PCR反应体系中的各个因素进行优化.[结果]优化的最佳SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 50 ng,Mg2+ 1.5 mmol/L,引物0.2 μmol/L,dNTPs 0.2mmol/L,TaqDNA聚合酶0.5U,反应体系总体积为25.0μL.[结论]优化后的葡萄种质资源SRAP-PCR反应体系,利用该体系能够扩增获得清晰、稳定的条带,可以用于葡萄遗传多样性及种质资源分析.
