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SU Xiao-hui;XIA Ting-ting;ZHAI Shao-hua;JIAN Zi-jian
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苏晓慧;夏婷婷;翟少华;简子健
摘要: [目的]重组狂犬病病毒SRV9株磷酸化蛋白的P基因和基质蛋白的M基因,为构建狂犬病毒(SRV9)全长cDNA提供技术支撑.[方法]设计重组PCR引物,分别扩增SRV9的P基因和M基因,构建重组质粒pMD18-PM,并对重组质粒进行酶切、测序鉴定.[结果]PCR扩增的SRV9的P基因和M基因大小分别为893 bp和608 bp,与GenBank已发表的狂犬病病毒SRV9(登录号:AF499686)序列比较,同源性分别为99.66;和99.67;.融合基因PM片段大小为l 501 bp,与预期大小相同,且融合完全.[结论]应用重组PCR成功融合狂犬病病毒SRV9磷酸化蛋白P基因和基质蛋白M基因,为后续构建病毒全长cDNA及感染性克隆奠定基础.
SU Xiao-hui;XIA Ting-ting;ZHAI Shao-hua;JIAN Zi-jian. Construction of Recombinant Plasmid Phosphorylated Protein Gene P and Matrix Protein M Gene of Rabies Virus SRV9[J]. .
苏晓慧;夏婷婷;翟少华;简子健. 狂犬病病毒SRV9株磷酸化蛋白P基因和基质蛋白M基因重组质粒的构建[J]. .
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