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胰岛激活蛋白B聚体的各亚基克隆及表达的初步研究

潘煦文   

  1. 新疆农业大学动物营养实验室,乌鲁木齐,830052
  • 收稿日期:2007-03-25 修回日期:2007-03-25 出版日期:2007-03-25 发布日期:2007-03-25

Preliminary Study on Gene Clone and Expression About Four Subunits of Islet Activity Protein (IAP) B-oligomer

PAN Xu-wen   

  • Received:2007-03-25 Revised:2007-03-25 Published:2007-03-25 Online:2007-03-25

摘要: 研究将百日咳杆菌用B-G培养基活化后再在改良的S-S培养基上液体培养,用CTAB-NaCl法提取百日咳杆菌的基因组DNA.经PCR扩增出胰岛激活蛋白 B聚体的四个亚基基因,分别将其克隆于pGEX-6p-1载体上,并探讨了在大肠杆菌BL21(DE3)中可溶性表达IAP B聚体各亚基的可能性.通过控制诱导表达温度,S2,S3均可以实现可溶表达,以GST亲和层析得到的S2终产物0.4 mg/L培养物, S3为0.6 mg/L培养物.S4表达虽是可溶性的,但由于融合蛋白的等电点近于7,多步纯化易损失.S5的表达量太低,有待进一步分析.


ISSN 1001-4330 CN 65-1097/S
邮发代号:58-18
国外代号:BM3342
主管:新疆农业科学院
主办:新疆农业科学院 新疆农业大学 新疆农学会

出版单位:《新疆农业科学》编辑部
地址:乌鲁木齐市南昌路403号新疆农业科学院
邮编:830091
电话:0991-4502046
E-mail:xjnykx-h@xaas.ac.cn


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