]*>","")" /> 玉米ZmCIPK42原核表达载体构建及蛋白纯化

• 论文 • 上一篇    下一篇

玉米ZmCIPK42原核表达载体构建及蛋白纯化

陈勋基;陈果;黄全生   

  1. 新疆农业科学院核技术生物技术研究所,乌鲁木齐,830091
  • 收稿日期:2013-01-25 修回日期:2013-01-25 出版日期:2013-01-25 发布日期:2013-01-25

Maize ZmCIPK42 Prokaryotic Expression Vector Construction and Its Protein Purification

CHEN Xun-ji;CHEN Guo;HUANG Quan-sheng   

  • Received:2013-01-25 Revised:2013-01-25 Published:2013-01-25 Online:2013-01-25

摘要: [目的]分析玉米ZmCIPK42序列,诱导蛋白表达,并获得纯化的蛋白.[方法]利用蛋白分析软件分析ZmCIPK42性质及磷酸化作用位点,构建ZmCIPK2-pET30a原核表达载体,用IPTG诱导蛋白表达,用NiNTA树脂纯化蛋白.[结果]ZmCIPK42具有典型的CIPK家族基因的N端激酶结构域和C端NAF调控域,激酶结构域内有较多磷酸化位点,原核表达的ZmCIPK42主要以包涵体形式存在,用Ni-NTA树脂可以纯化获得有活性的ZmCIPK42蛋白.[结论]28℃诱导后ZmCIPK42可以有活性的蛋白.用His作为标签纯化ZmCIPK42蛋白,可高效获得大量纯化蛋白.


ISSN 1001-4330 CN 65-1097/S
邮发代号:58-18
国外代号:BM3342
主管:新疆农业科学院
主办:新疆农业科学院 新疆农业大学 新疆农学会

出版单位:《新疆农业科学》编辑部
地址:乌鲁木齐市南昌路403号新疆农业科学院
邮编:830091
电话:0991-4502046
E-mail:xjnykx-h@xaas.ac.cn


版权所有 © 《新疆农业科学》编辑部
本系统由北京玛格泰克科技发展有限公司设计开发
总访问量:582628 今日访问:2130 在线人数:9
网站
微信公众号
淘宝购买
微店购买