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棉花GhNCED2基因表达载体构建及转基因烟草表达分析

喻娟;朱华国;魏亦农   

  1. 石河子大学农学院,新疆石河子832003;新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室,新疆石河子832003;新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室,新疆石河子,832003
  • 收稿日期:2011-12-25 修回日期:2011-12-25 出版日期:2011-12-25 发布日期:2011-12-25

Construction of Expression Vector on GhNCED2 Gene from Gossypuum hirsutum and Its Genetic Transformation and Expression Analysis

YU Juan;ZHU Hua-guo;WEI Yi-nong   

  • Received:2011-12-25 Revised:2011-12-25 Online:2011-12-25 Published:2011-12-25

摘要: [目的]9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是高等植物脱落酸(ABA)生物合成途径中的关键限速酶.为了进一步研究GhNCED2基因的功能.[方法]构建该基因植物超表达载体PZP35S - GhNCED2,通过农杆菌介导法转入野生烟草,并利用卡那霉素筛选、PCR扩增验证和RT - PCR表达分析.对转基因烟草T1代分别进行2; NaCl、4℃、20; PEG逆境胁迫处理,利用实时荧光定量RT-PCR分析表明.[结果](1)GhNCED2基因已整合入烟草基因组中,并能在T1代中稳定表达.(2)随着时间的推移其表达量变化规律基本一致呈现先上升后下降的趋势,2; NaCl、20; PEG胁迫后GhNCED2基因相对表达量到达峰值的时间稍落后于4℃胁迫,20; PEG处理后基因的相对表达量要高于其他处理.[结论]干旱、盐碱及低温胁迫均都能诱导GhNCED2基因的大量表达,且该基因对干旱胁迫的响应更加积极,而对冷害更加迅速.


ISSN 1001-4330 CN 65-1097/S
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