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牦牛源多杀性巴氏杆菌ompH基因原核表达及抗原性鉴定

田亮;康立超;赵文娟;薄新文;马勋   

  1. 石河子大学,新疆石河子832003;新疆农垦科学院新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,新疆石河子832000;新疆农垦科学院新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,新疆石河子,832000;石河子大学,新疆石河子,832003
  • 收稿日期:2012-01-25 修回日期:2012-01-25 出版日期:2012-01-25 发布日期:2012-01-25

Expression and Antigenicity Analysis of the OmpH Gene of Pasteurella multocida from Yak

TIAN Liang;KANG Li-chao;ZHAO Wen-juan;BO Xin-wen;MA Xun   

  • Received:2012-01-25 Revised:2012-01-25 Online:2012-01-25 Published:2012-01-25

摘要: [目的]克隆、表达牦牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白基因H(ompH)并鉴定其抗原性.[方法]扩增牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的ompH基因,构建原核表达载体pET28a - ompH,转化大肠杆菌BL21( DE3)并诱导表达,通过SDS-PAGE鉴定表达目的蛋白,利用Western blot检测该蛋白的抗原性.[结果]成功克隆、构建了牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的pET28a - ompH原核表达载体.诱导表达蛋白约38 kDa,Western blot检测重组蛋白具有良好的抗原性.[结论]ompH基因的成功表达为重组OmpH蛋白的血清学检测方法的建立、多克隆抗体的制备及疫苗的研制奠定了基础.


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