]*>","")" /> 盐爪爪液泡膜H+-ATPase B亚基基因克隆及盐胁迫液泡膜相关基因的表达

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盐爪爪液泡膜H+-ATPase B亚基基因克隆及盐胁迫液泡膜相关基因的表达

易小娅;杨瑞瑞;曾幼玲   

  1. 新疆大学生命科学与技术学院/新疆生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐,830046
  • 收稿日期:2015-05-25 修回日期:2015-05-25 出版日期:2015-05-25 发布日期:2015-05-25

Cloning of a Vacuolar H+-ATPase B Gene from the Halophyte Kalidium foliatum and Expression Analysis of Vacuolar Related Genes under Salt Stress

YI Xiao-ya;YANG Rui-rui;ZENG You-ling   

  • Received:2015-05-25 Revised:2015-05-25 Published:2015-05-25 Online:2015-05-25

摘要: [目的]研究藜科盐生植物盐爪爪(Kalidium foliatum)V-H+-ATPase B亚基基因的克隆与液泡膜相关基因的表达分析.[方法]采用RT-PCR和RACE技术克隆盐爪爪V-H+-ATPase B亚基基因(VHA-B),利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析液泡膜相关基因KfVHA-B、Na+/H+逆向转运蛋白基因KfNHX的表达情况.[结果]KfVHA-B全长1 881 bp,含1 467 bp的ORF阅读框,命名为KfVHA-B(GenBank登录号:EF114316),编码488个氨基酸,推测的蛋白分子量大小为54.01 kD,理论等电点为4.68,含一个保守的ATP结合位点‘323-SGSIT-327’和两个推测的多聚腺苷酸化的信号保守序列;基因编码蛋白的系统进化树分析表明,盐爪爪VHA-B与盐穗木的VHA-B聚类关系最近;qRT-PCR检测了液泡膜相关基因KfVHA-B、Na+/H+逆向转运蛋白基因KfNHX的表达,100、500 mmol/L NaCl处理下,KfVHA-B在转录水平表达量始终保持较稳定,KfNHX基因在转录水平随盐浓度的增加其表达量呈现递增趋势,而且100 mmol/L NaCl处理下72 h时其表达量达到最大.[结论]KfVHA-B可能在盐爪爪应对盐胁迫中起着重要的作用.


ISSN 1001-4330 CN 65-1097/S
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国外代号:BM3342
主管:新疆农业科学院
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